¡Firma ahora! Miles de niños con cardiopatías congénitas en España nos necesitan
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Petición de: Fundación Menudos Corazones
En España, solo el 35% de los menores con cardiopatías congénitas es derivado a Atención Temprana y, cuando lo consiguen, el tiempo de espera para la intervención es muy elevado.
La Administración todavía no ofreceeste servicio, de manera directa, rápida y eficaz, a todas las familias con niños y niñas nacidos con problemas de corazón. Necesitamos más especialistas, más financiación y más implementación de la Atención Temprana en todas las Comunidades Autónomas.
Lanzamos esta petición para exigir que todos los niños y niñas con una cardiopatía congénita en España tengan acceso público automáticamentea la Atención Temprana desde el nacimiento, y seguimiento en todas las etapas escolares. No recibirla significaría más probabilidad de desarrollar dificultades de aprendizaje, así como problemas sociales y emocionales el resto de su vida.
Necesitamos apoyos y que más personas conozcan una realidad que afecta, cada día en España, a 10 nuevos niños y niñas.
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La gran mayoría de niños y niñas con cardiopatías congénitas sufren adversidad temprana, puesto que en sus primeros días, meses o años de vida se ven sometidos a cirugías, postoperatorios o largas hospitalizaciones, además de no asistir a la escuela infantil por prescripción médica.
Los procesos hospitalarios o de aislamiento disminuyen la estimulación en estos pequeños pacientes, derivando en un ritmo más lento de su desarrollo o trayendo como consecuencia trastornos de aprendizaje y problemas de índole social y emocional.
El problema puede agravarse en niñas y niños sometidos a cirugías por circulación extracorpórea u hospitalizados por más de dos semanas, entre otras circunstancias. Se estima que el déficit de atención o en el control de los impulsos, así como los trastornos depresivos, son más frecuentes en personas con cardiopatías congénitas que en la población general.
Es prioritario que se garantice la evaluación y el seguimiento de Atención Temprana, tanto en el periodo neonatal como durante su infancia y juventud, de todos los niños y las niñas con cardiopatías congénitas para identificar posibles dificultades y minimizar sus efectos.
Por ello, solicitamos que estos pacientes sean considerados como otros niños con factores de riesgo de padecer trastornos de aprendizaje y socialización, como los nacidos con prematuridad o con síndromes genéticos, y reciban Atención Temprana, en condiciones de equidad, en todo el territorio nacional.
Petición:
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